入学时间2026-02
项目时长2年
项目学费409000人民币/每年专业介绍
通过以实践和研究为导向的课程，获得制药、生物技术和医疗器械行业良好生产规范（GMP）的实用且与时俱进的知识。本课程由领域内顶尖专家开发，并与业界合作打造，为各个层次的专业人士提供职业发展和晋升机会。无论您是初入职场，还是希望在该领域进一步发展，本项目都能为您提供行业认可的资质，助力实现您的职业目标。该项目隶属于悉尼科技大学（UTS）健康研究生院。
申请要求
申请人须满足以下学术背景要求之一：
1. 持有澳大利亚或海外同等学历的学士或更高学位，且专业领域相关（包括药学与制药科学、化学、生物技术与生物信息学、微生物学、食品技术、化妆品与营养保健品、科学或医学科学、工程及相关技术），并取得最低GPA 5/7；
或
2. 持有上述相关领域的学士或更高学位，并具备至少2年全职（或等同学时）的相关专业工作经验，同时需通过学院面试评估其沟通能力、人际交往能力、对良好生产规范（GMP）相关行业的兴趣及职业承诺。
未满足上述条件者可考虑申请UTS的“良好生产规范研究生证书”课程（C11249）。
语言要求
雅思
总分要求6.5
听力-
阅读-
写作6
口语-
托福(旧版)
总分要求79
听力-
阅读-
写作21
口语-
PTE
总分要求58
听力-
阅读-
写作50
口语-
专业录取人群画像
本科背景
申请成功案例 本科学校 类型分布
100.00%双一流
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澳大利亚留学申请报告
2026澳大利亚留学报告
免费领取申请日期
2026年开学季
2026-02开学2025-11-30申请截止
2026-07开学2026-04-30申请截止
课程设置
该课程列表包含多个与药品生产、质量管理和法规合规相关的专业科目，适用于制药、生物技术和医疗器械领域的质量管理与运营培训。课程涵盖内容包括：制造操作的GMP（96057）、国际GMP与质量保证（96059）、质量控制实验室良好规范（96060）、验证原理与实践（96134）、计算机系统验证（96061）、无菌工艺与无菌操作（96062）、GxP与质量审计（96063）、制药运营中的风险管理（96064）、治疗产品工艺开发（96065）、临床试验质量保证（96066）、供应链管理（96067）、污染控制（96069）、生物技术制造（96135）、医疗器械的法规与质量体系要求（96831），以及两个工业研究项目（96068 和 96072）。这些课程共同构成一个系统的专业培训框架，旨在提升学员在制药及相关行业中的质量管理、合规实践和实际操作能力。
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