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2026-27英国留学&求职报告
免费领取该课程为模块化研究生项目,旨在为学生在合同研究组织、制药行业或卫生服务领域从事临床药物开发提供必要的学术背景和专业技能。课程设置灵活,适合在职人员,教学以每4至6周一次的三天集中授课形式进行。 课程初期聚焦于早期药物开发,内容涵盖临床研究设计、伦理与法规、研究数据管理,并涉及药物发现、临床前研发及毒理学等知识。课程还覆盖药物设计、药物分析、药物安全与药物警戒、临床试验管理(如临床研究助理)、药物经济学、市场营销、注册事务、质量保证及医药销售等关键领域。 课程结构包括九个必修模块和一篇最多20,000字的必修论文。评估方式为课程作业,包括论述题或简答题,无期末笔试。论文要求约20,000字,深入探讨临床试验设计及相关专题。
Drug Discovery and Pre-Clinical Research and Development
Toxicology: from Molecules to Man
Clinical Study Design
Practical Aspects of Clinical Research and Early Drug Development
Ethics and Regulation in Clinical Research
Data Management: the Interpretation of Statistics and Pharmacokinetics
Health and Pharmaco-Economics
Pharmaceutical and Healthcare Marketing
Specific Topics in Clinical Trial Design and Elective Project
Dissertation