Cell, Gene and Novel Therapies MSc
细胞、基因与新型疗法理学硕士硕士
本课程提供两条专业方向:细胞与分子疗法(CMT) 和 个性化医学(PM)。在CMT方向中,你将学习干细胞、组织修复,以及基因治疗和基因编辑在临床及临床前环境中的应用。PM方向则聚焦于RNA疗法、药物开发等前沿治疗手段,以及基因组学和多组学数据如何指导个性化治疗方案的制定。两个方向均包含可选模块,以加深你的专业知识,并提升分析与沟通能力。这些技能将支持你的独立研究项目,在其中你将分析并报告科学数据。本课程非常适合本科毕业生、医疗专业人士以及希望从事生物医学研究、先进疗法、制药行业、监管或临床试验工作的科研人员。注意:相关课程视频托管于YouTube,需接受嵌入式Cookie方可观看,或可直接访问链接查看。
申请要求
中国学生申请需持有教育部认可的学士学位。若毕业院校经UCL审核,均分至少85%(部分专业如商业分析、金融等要求87%);其他院校毕业生均分须达90%(上述专业要求92%-93%)。也接受医学、牙医、硕士或博士学位作为替代资格。具有相关专业经验但未满足学术要求者亦可考虑。
语言要求
二级:总分7.0,各单项不低于6.5
| 科目 | 总分 | 阅读 | 听力 | 口语 | 写作 |
|---|
雅思 | 7.0 | 6.5 | 6.5 | 6.5 | 6.5 |
二级:总分96,阅读和写作24/30,口语和听力22/30
2级:总分76,各项沟通技能得分不低于75
| 科目 | 总分 | 阅读 | 听力 | 口语 | 写作 |
|---|
PTE | 76 | 75 | 75 | 75 | 75 |
开学与申请日期
2026
| 开学日期 | 申请开始日期 | 申请截止日期 | 申请状态 |
|---|
| 2026-09 | 2025-10-20 | 2026-06-26 0天 | 已截止 |
课程描述
该课程分为两条路径:细胞与分子疗法和个性化医学,每条路径的学生均需学习六个必修模块。其中四个必修模块为两条路径共有:
- 应用基因组学
- 细胞与基因治疗的分子基础
- 健康研究中的应用统计学
- 研究项目
选择细胞与分子疗法路径的学生还需学习:
- 细胞与基因治疗的临床应用
- 干细胞与组织修复
选择个性化医学路径的学生则需学习:
- 新型疗法:从概念到临床转化
- 个性化医学
此外,所有学生需从以下七个可选模块中任选三个:
批判性思维与科学传播、临床基因组学(遗传与罕见病)、正常发育与出生缺陷的分子生物学、儿童癌症的分子与临床方面、药代动力学、个性化医学中的计算生物学、用于癌症及免疫疾病的细胞免疫治疗。
学生还可选择另一路径的一个核心模块作为选修。
课程还包括一个为期16周的独立研究项目(约12周研究+4周撰写),始于第三学期,涵盖实验或生物信息学数据分析等多种课题,依托UCL GOS ICH的前沿研究成果,培养学生扎实的科研与分析能力。